منحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية موافقة مسرعة، على عقار Lecanemab «ليكانيماب» الخاص بمرض الزهايمر، وهو واحد من أولى عقاقير الخرف التجريبية التي يبدو أنها تبطئ التدهور المعرفي.
وقال الدكتور بيلي دن، مدير مكتب علم الأعصاب في مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدواء، في بيان، إن «مرض الزهايمر يعطل حياة أولئك الذين يعانون منه بشكل لا يقاس وله آثار مدمرة على أحبائهم».
وأفاد بيان إدارة الغذاء والدواء الأميركية بأن عقار «ليكانيماب» سيتم تسويقه باسم Leqembi. وأضاف البيان إن العقار أظهر «إمكانية كعلاج لمرض الزهايمر من خلال إبطاء تدهور المرض، وفقاً لنتائج تجربة المرحلة 3، ولكنه أثار مخاوف تتعلق بالسلامة بسبب ارتباطه ببعض الأحداث الخطرة، بما في ذلك تورم الدماغ والنزيف».